В частности, в фонде 1 154 ребенка со спинальной мышечной атрофией (СМА). Для лечения этого заболевания используют три препарата, каждый из которых назначается врачом, добавил он. По словам Ткаченко, большинству пациентов, выявленных в результате программы расширенного неонатального скрининга, назначают лекарственный препарат однократного введения "Золгенсма".
Ткаченко пояснил, что в рамках этой программы, запущенной с начала года, выявили 30 детей со СМА. "На 17 из них уже поступили заявки в фонд, 13 из них была одобрена и доставлена "Золгенсма", 4 другим пациентам из-за особенностей заболевания <...> назначены другие лекарственные препараты", - сказал он.
Источник: ТАСС